Трёхлетний Кирилл ловко забирается на диван. Потом слазит и быстро-быстро ползёт на четвереньках. Мама берёт его за руку, он шагает, вырывает руку, делает ещё несколько шагов и валится на пол. «Он впервые вот так, сам, без поддержки, прошёл», – пытаясь сдержать волнение, говорит мама.
Когда в семье Ерёменко родился сын, никто и не подозревал о проблемах с его здоровьем. Врачи говорили, что развивается нормально. Но вот ему было уже 6, 7, 8 месяцев, а он всё не садился.
– Невропатолог ничего не говорил, хотя он и ползать не начинал. В год мы поехали в Пермь, – рассказывает мама Алёна . – Там посмотрели и выдали – паралич ног. Направили в больницу для обследования.
Подтвердился детский церебральный паралич в результате родовой травмы. С этого времени началась интенсивная борьба родителей за здоровье сына. На бумаге всё выглядело обнадёживающе. Прописаны медикаменты, лечебная физкультура, реабилитация в специальных медицинских центрах 4 раза в год, ортопедические аппараты. Всё бесплатно. А на деле…
– За всё время мы только дважды получали путёвки в реабилитационные центры – в прошлом году и в этом, – рассказывает Алёна. – Говорят, нет сертификатов. Год назад выписали специальный аппарат для ножек, но только недавно пришло извещение, что его можно получить. А нам уже другой назначили! Приезжаем в краевую поликлинику, там ругают, что не добиваемся. Но что делать?
В Добрянской больнице они получают только один необходимый дорогостоящий препарат, чтобы делать инъекции. Остальных в аптеке по бесплатным рецептам вечно нет, приходится покупать самим. Сами же отыскивают информацию о том, какие возможности есть сегодня для больных ДЦП.
– Ни в Перми, ни у нас врачи почему-то не рассказывают, не объясняют, какие есть методики для лечения таких детей. Мы сами, практически вслепую ищем, куда можно обратиться, – вздыхает Алёна.
В соцсетях она вышла на группу с такими же проблемами. Родители больных детей делятся там своим опытом, подсказывают друг другу. Кирилла стали водить в бассейн, на массаж, возить к разным специалистам – уже за деньги. Так, на курс массажа они ездили в посёлок Майский. А на занятия на одном из тренажёров отправлялись в Чайковский.
Случайно узнали, что в «Логосе» есть группа реабилитации для детишек с ДЦП. Стали ходить на занятия. Там познакомились с семьёй Головиных, у которых, оказывается, есть необходимый для них тренажёр. Пока им не пользуются сами, отдали заниматься Кириллу.
Положительные сдвиги у мальчишки есть, но много времени упущено, из-за чего стали заметны и негативные процессы – ножки начало сводить. Необходима операция. Опять мама сама нашла врачей из Тулы. Мобильная бригада готова приехать в Березники в конце января, если наберётся группа подобных детишек. Операция платная – стоит 31 тысячу рублей.
И, наконец, подобрали родители для Кирилла хороший медицинский центр в Самаре. Направили туда документы. Пришёл ответ с полным описанием процедур, которые могут ему предложить.
– Шансы очень высокие, что после курса лечения он сможет ходить. И чем раньше мы туда поедем, тем они выше, – говорит Алёна.
Стоимость курса из трёх поездок через каждые полтора месяца – 312 тысяч рублей. Затем при необходимости можно ездить раз в полгода.
Самостоятельно семье трудно найти такие деньги. Мама – учительница начальных классов в школе № 5. Папа – плотник, работает на строительстве 4-го энергоблока, но сейчас там трудности с выплатой зарплаты. А в семье ещё старшая дочка, 12-летняя Настя.
– Она у нас умница-помощница, – улыбается мама. – Так как мне пришлось выйти на работу, она остаётся с Кириллом. Я в первую смену отработаю, бегу домой, потом она во вторую смену учиться идёт.
«Кирилл Анатольевич», как важно представился мальчуган при нашей встрече, очень активный, общительный и довольно развитый. Мама-учительница часто берёт его в школу, он присутствует на различных праздниках, на маминых волейбольных тренировках. Говорит, что когда будет хорошо ходить, тоже начнёт играть в волейбол.
А у Деда Мороза, которого он ждёт в Новый год, собирается попросить… скейтборд.
– Это он так снегокат называет, – улыбается Алёна.
Хочет бегать с ним и кататься с горок, как все обычные мальчишки.
Поможем Кириллу!Семья Ерёменко просит помощи у земляков. Кирилла готовы принять в медицинском центре Самары в феврале. Чтобы он не оказался в инвалидном кресле, а смог самостоятельно ходить, упускать время нельзя. Семья сейчас собирает средства, планируют брать кредит. Но большую сумму, которую потом нужно возвращать, им не потянуть.
Деньги можно перечислить на банковскую карточку № 4276 4900 1329 6126 (Алёна Михайловна Ерёменко) .